金相顯微鏡廠家教你如何從腐爛植物中篩選細(xì)菌
發(fā)布人：金相顯微鏡發(fā)布時(shí)間：2018/5/15
金相顯微鏡怎么樣篩選細(xì)菌？
我們想從腐爛植物中篩選細(xì)菌，但每次用牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基培養(yǎng)時(shí)，在平板上總會(huì)長出很多很多霉菌，想必有不少的人都有遇到過以上的情況，那會(huì)有人問要怎么做才能避免長出霉菌？分離細(xì)菌用那種培養(yǎng)基好？
1、我們要用嚴(yán)格的實(shí)驗(yàn)態(tài)度去做，在進(jìn)超凈臺前洗好手消毒，然后在超凈臺里規(guī)范的操作。
2、利用目標(biāo)物采用無機(jī)鹽在細(xì)菌能長的基礎(chǔ)上培養(yǎng)基越貧乏越好分離特定的細(xì)菌要用選擇培養(yǎng)基，不能用通用的培養(yǎng)基，霉菌過多，可以考慮加些抑制霉菌生長的東西，比如說制霉菌素。
如果我們沒有合適的培養(yǎng)該如何選擇培養(yǎng)基呢？如調(diào)節(jié)培養(yǎng)基的pH值？
1、查閱相關(guān)資料，找出適宜細(xì)菌生長的條件。
2、腐爛植物的前處理也比較重要，另外，一定要做好接種前的滅菌工作。對于腐爛植物的前處理換培養(yǎng)基是肯定的，其中需要加入抑制真菌生長的物質(zhì)。最重要的是，要根據(jù)你需要的細(xì)菌種類選擇合適培養(yǎng)基，如果條件合適，細(xì)菌是可以抑制霉菌生長的，因?yàn)榧?xì)菌生長速度相當(dāng)快（細(xì)菌1天即可，霉菌要3天）。或許可以嘗試增大篩選物質(zhì)的濃度篩選細(xì)菌的話有沒有試過LB培養(yǎng)基？而且在涂板的時(shí)候，盡量稀釋，再將細(xì)菌的單菌落挑出來劃線擴(kuò)大培養(yǎng)并鑒定
細(xì)菌，放線菌 PH 7.0--7.2左右
酵母菌，霉菌 PH 4.0--6.0
接下來我們進(jìn)入了篩選細(xì)菌的環(huán)節(jié)步驟首先我們要知道我們要選擇什么樣的細(xì)菌知道了目的才能針對的選擇培養(yǎng)基其次植物也要處理一下，譬如用生理鹽水處理，當(dāng)然這個(gè)要看你所要篩選菌種的特點(diǎn)來進(jìn)行。
霉菌不知道是真菌還是細(xì)菌？
可選擇梯度稀釋高的進(jìn)行平板分離，可把培養(yǎng)溫度設(shè)置高點(diǎn)，兩天里快分離，不要等到霉菌長出來才純化。用缺陷型培養(yǎng)基試試，也許可以將菌液再稀釋多幾個(gè)數(shù)量級，可能就會(huì)少點(diǎn)了，那會(huì)有人問道用LB的板子不就很好嗎，金相顯微鏡廠家想說我也不知道你要篩啥樣的細(xì)菌，像篩產(chǎn)纖維素酶的細(xì)菌我們一般用無機(jī)鹽+CMC%或者LB+CMC%（只要蛋白胨和氯化鈉）霉菌污染最可能來源就是你的操作環(huán)境。超凈臺用75酒精消毒徹底，然后紫外滅菌。操作時(shí)不要開風(fēng)（風(fēng)機(jī)可能會(huì)吹來許多孢子）。如果你的超凈臺用的時(shí)間長了，建議換個(gè)空氣濾膜。
想了解更多
金相顯微鏡的相關(guān)信息，歡迎來電咨詢。
上一篇：如何用金相顯微鏡來進(jìn)一步觀察金屬材料試樣的內(nèi)部的組織下一篇：對于延長金相顯微鏡的使用周期我們該怎么做