用偏光顯微鏡觀察草履蟲對刺激的反應(yīng)
發(fā)布人：shpuda發(fā)布時間：2014/5/5
1.草履蟲的應(yīng)激性
在載玻片的一端滴一滴清水，在另一端滴一滴含有草履蟲的培養(yǎng)液，用解剖針針尖將這滴清水和草履蟲培養(yǎng)液連一條細(xì)水路，用放大鏡或低倍偏光顯微鏡觀察，會發(fā)現(xiàn)草履蟲都集中在培養(yǎng)液滴這邊。然后，在草服蟲培養(yǎng)液滴的邊緣放一小粒抓化鈉.再用放大鏡或低倍偏光顯微鏡觀察，發(fā)現(xiàn)草履蟲都聚集到清水滴這邊。
2.酸刺激后草履蟲的反應(yīng)
用濾紙片過濾草艘蟲培養(yǎng)液，濾紙片上面密集的草履蟲用少示培養(yǎng)液收集.得到密集草艘蟲培養(yǎng)液，保存?zhèn)溆?用該過濾后的培養(yǎng)液為溶劑配制濃度為0.01%-0.02%和0.04%-0.06%冰醋酸，分別置于試管中。用精密pH試紙側(cè)草履蟲培養(yǎng)液和所配冰醋酸的pH吐。然后，取載玻片置于體視顯微鏡載物臺中央，用滴管吸取密集草膠蟲培養(yǎng)液滴于載玻片上，使液滴的直徑略小于載玻片寬度。再用毛細(xì)滴管吸取0.01%-0.02%冰醋酸，輕輕滴一小滴在載玻片上的草履蟲培養(yǎng)液層中央。滴加冰醋酸時，最好通過滴管尖端冰醋酸滴與載玻片上草履蟲培養(yǎng)液面的接觸而使冰醋酸緩緩進人草履蟲培養(yǎng)液中央。另取一載玻片，用0.04%-0.06%冰醋酸重復(fù)以上實驗，在放大鏡或低倍偏光顯微鏡下觀察草版蟲動態(tài)。并將精密pH試紙分別輕輕浸人液層草膠蟲聚集處和滴人冰階酸處，檢測其pH值。
3.草履蟲對氛化鈉濃度變化的反應(yīng)
用蒸餾水配制0. 1%,0.3%,0.5%,0.8%等系列濃度的氯化鈉，取5塊載玻片，第1塊滴人蒸餾水作對照，后4塊分別滴人以上配制的系列濃度氛化鈉溶液。再用毛細(xì)滴管吸取密集草履蟲培養(yǎng)液，分別滴一小滴于各載玻片的溶液中?；靹?，加棉花纖維和蓋玻片，制成臨時裝片，依次置于偏光顯微鏡下觀察。注意滴人的密集草履蟲培養(yǎng)液不宜過多，以免稀釋了抓化鈉溶液;密集草服蟲培養(yǎng)液滴人各濃度抓化鈉溶液先后間隔時間要相同，以保證各濃度氛化鈉溶液刺激草履蟲5min后觀察，在觀察0.8%氯化鈉刺激草履蟲后，在蓋玻片一側(cè)滴加蒸餾水，另一側(cè)用吸水紙吸，使蒸餾水代替0.8%氯化鈉，觀察草履蟲的變化。
4.觀察刺絲泡發(fā)射刺絲
制備草履蟲臨時裝片，沿蓋玻片一側(cè)緩緩加人醋酸洋紅或用燕餾水稀釋20倍的藍(lán)黑墨水，另一側(cè)用吸水紙吸，使蓋玻片下的草艘蟲浸在醋酸洋紅或藍(lán)黑墨水中，立即在高倍鏡下觀察，可見刺絲的射出過程，在草履蟲身體周圍可看到射出的絲團，呈亂絲狀。
5.觀察食物池的形成及變化
取一滴草履蟲培養(yǎng)液滴于載玻片中央，用牙簽菌少許洋紅粉末(或染成紅色的醉母菌)摻人草履蟲培養(yǎng)液滴中，混勻，再加少盆棉花纖維并加蓋玻片。立即在低倍鏡下尋找1只被棉花纖維阻攔而不易游動、但口溝未受到壓迫的草履蟲，轉(zhuǎn)高倍鏡仔細(xì)觀察食物泡的形成、大小的變化情況以及在蟲體內(nèi)環(huán)流的過程。
6.觀察伸縮泡收縮頻率的交動
在低倍鏡下選擇1只清晰又不太活動的草履蟲，轉(zhuǎn)高倍鏡觀察其伸縮泡的收縮。用秒表記錄伸縮泡的收縮周期.重復(fù)3次記錄數(shù)據(jù)，取平均值，并推算每分鐘伸編泡的收縮孩率。再選擇2只草服蟲，如上計數(shù).然后計算3只草勝蟲伸縮泡的平均收縮頻率，按以上方法觀察、記錄、計算，比較草履蟲在蒸餾水和不同濃度氛化鈉溶液中伸縮泡的收縮頗率。
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