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用偏光顯微鏡觀察草履蟲對(duì)刺激的反應(yīng)

發(fā)布人:shpuda發(fā)布時(shí)間:2014/5/5

    1.草履蟲的應(yīng)激性


    在載玻片的一端滴一滴清水,在另一端滴一滴含有草履蟲的培養(yǎng)液,用解剖針針尖將這滴清水和草履蟲培養(yǎng)液連一條細(xì)水路,用放大鏡或低倍偏光顯微鏡觀察,會(huì)發(fā)現(xiàn)草履蟲都集中在培養(yǎng)液滴這邊。然后,在草服蟲培養(yǎng)液滴的邊緣放一小粒抓化鈉.再用放大鏡或低倍偏光顯微鏡觀察,發(fā)現(xiàn)草履蟲都聚集到清水滴這邊。


    2.酸刺激后草履蟲的反應(yīng)


    用濾紙片過(guò)濾草艘蟲培養(yǎng)液,濾紙片上面密集的草履蟲用少示培養(yǎng)液收集.得到密集草艘蟲培養(yǎng)液,保存?zhèn)溆?用該過(guò)濾后的培養(yǎng)液為溶劑配制濃度為0.01%-0.02%和0.04%-0.06%冰醋酸,分別置于試管中。用精密pH試紙側(cè)草履蟲培養(yǎng)液和所配冰醋酸的pH吐。然后,取載玻片置于體視顯微鏡載物臺(tái)中央,用滴管吸取密集草膠蟲培養(yǎng)液滴于載玻片上,使液滴的直徑略小于載玻片寬度。再用毛細(xì)滴管吸取0.01%-0.02%冰醋酸,輕輕滴一小滴在載玻片上的草履蟲培養(yǎng)液層中央。滴加冰醋酸時(shí),最好通過(guò)滴管尖端冰醋酸滴與載玻片上草履蟲培養(yǎng)液面的接觸而使冰醋酸緩緩進(jìn)人草履蟲培養(yǎng)液中央。另取一載玻片,用0.04%-0.06%冰醋酸重復(fù)以上實(shí)驗(yàn),在放大鏡或低倍偏光顯微鏡下觀察草版蟲動(dòng)態(tài)。并將精密pH試紙分別輕輕浸人液層草膠蟲聚集處和滴人冰階酸處,檢測(cè)其pH值。


    3.草履蟲對(duì)氛化鈉濃度變化的反應(yīng)


    用蒸餾水配制0. 1%,0.3%,0.5%,0.8%等系列濃度的氯化鈉,取5塊載玻片,第1塊滴人蒸餾水作對(duì)照,后4塊分別滴人以上配制的系列濃度氛化鈉溶液。再用毛細(xì)滴管吸取密集草履蟲培養(yǎng)液,分別滴一小滴于各載玻片的溶液中?;靹颍用藁ɡw維和蓋玻片,制成臨時(shí)裝片,依次置于偏光顯微鏡下觀察。注意滴人的密集草履蟲培養(yǎng)液不宜過(guò)多,以免稀釋了抓化鈉溶液;密集草服蟲培養(yǎng)液滴人各濃度抓化鈉溶液先后間隔時(shí)間要相同,以保證各濃度氛化鈉溶液刺激草履蟲5min后觀察,在觀察0.8%氯化鈉刺激草履蟲后,在蓋玻片一側(cè)滴加蒸餾水,另一側(cè)用吸水紙吸,使蒸餾水代替0.8%氯化鈉,觀察草履蟲的變化。


    4.觀察刺絲泡發(fā)射刺絲


    制備草履蟲臨時(shí)裝片,沿蓋玻片一側(cè)緩緩加人醋酸洋紅或用燕餾水稀釋20倍的藍(lán)黑墨水,另一側(cè)用吸水紙吸,使蓋玻片下的草艘蟲浸在醋酸洋紅或藍(lán)黑墨水中,立即在高倍鏡下觀察,可見(jiàn)刺絲的射出過(guò)程,在草履蟲身體周圍可看到射出的絲團(tuán),呈亂絲狀。


    5.觀察食物池的形成及變化


    取一滴草履蟲培養(yǎng)液滴于載玻片中央,用牙簽菌少許洋紅粉末(或染成紅色的醉母菌)摻人草履蟲培養(yǎng)液滴中,混勻,再加少盆棉花纖維并加蓋玻片。立即在低倍鏡下尋找1只被棉花纖維阻攔而不易游動(dòng)、但口溝未受到壓迫的草履蟲,轉(zhuǎn)高倍鏡仔細(xì)觀察食物泡的形成、大小的變化情況以及在蟲體內(nèi)環(huán)流的過(guò)程。


    6.觀察伸縮泡收縮頻率的交動(dòng)


    在低倍鏡下選擇1只清晰又不太活動(dòng)的草履蟲,轉(zhuǎn)高倍鏡觀察其伸縮泡的收縮。用秒表記錄伸縮泡的收縮周期.重復(fù)3次記錄數(shù)據(jù),取平均值,并推算每分鐘伸編泡的收縮孩率。再選擇2只草服蟲,如上計(jì)數(shù).然后計(jì)算3只草勝蟲伸縮泡的平均收縮頻率,按以上方法觀察、記錄、計(jì)算,比較草履蟲在蒸餾水和不同濃度氛化鈉溶液中伸縮泡的收縮頗率。

 

 

 


 

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