六項操作幫你在體視顯微鏡下找出正確物象
發(fā)布人：發(fā)布時間：2015/4/15
怎樣分辨體視顯微鏡的霉點及需要觀察的小標(biāo)本，使用者使用期間應(yīng)移動下載玻片，倘若要是出現(xiàn)圖片于載玻片有產(chǎn)生同步異向移動那么這便是標(biāo)本，體視顯微鏡的霉點是不會產(chǎn)生移動的，反而，不移動標(biāo)本，而只是分別轉(zhuǎn)動下目鏡或者是物鏡也是可以區(qū)分出霉點跟小標(biāo)本的，要是霉點，只需要觀察下圖像上的斑點是否有隨著鏡頭移動，便能辨別出霉點或污斑在目鏡于物鏡或者是其它光路上。認(rèn)清霉點或污斑所在部位后須對該部位進(jìn)行清洗，清洗方法見保養(yǎng)部分。
用高倍物鏡或油浸物鏡觀察標(biāo)本時，必須按上述方法先用低倍物鏡觀察，找到所需部位并移至視野中心，再轉(zhuǎn)換成高倍物鏡，稍微調(diào)節(jié)微調(diào)焦螺旋就可以看清圖象，不可用粗暴手段進(jìn)行螺旋調(diào)節(jié)，否則易損壞玻片、標(biāo)本和物鏡。
在現(xiàn)代體視顯微鏡的應(yīng)用中，往往不僅需要顯微照相和顯微描繪，在很多場合下還需要對
體視顯微鏡標(biāo)本進(jìn)行定量測定。除了線性大小這個早已被測定的參數(shù)而外，對于一個物體的面積、休積以及標(biāo)本中某些特異物質(zhì)的光譜吸收特性等比較復(fù)雜的參數(shù)，都可以被測定。
如果在低倍鏡下可以看到標(biāo)本，一轉(zhuǎn)換成高倍鏡后卻看不見圖象，可能有如下幾種原因:
一、標(biāo)本太厚或太薄。若標(biāo)本太厚不透光，或無色透明，反差欠佳，都不易得到清晰圖象。觀察不透光標(biāo)本應(yīng)縮小倍率，放大光闌，或采用落射光照明。觀察無色透明或反差欠住的標(biāo)本宜縮小光闌和調(diào)節(jié)聚光鏡、濾色片或?qū)?biāo)本進(jìn)行染色增強反差后再觀察。
二、.標(biāo)本移動了。在轉(zhuǎn)換不同倍率的物鏡時動作太重，將標(biāo)本移動了，這時必須再用低倍鏡重新找到標(biāo)本部位并移至視野中心，再輕輕地轉(zhuǎn)換高倍物鏡。
三.物鏡沒有移到光軸上。轉(zhuǎn)換倍率時物鏡未完全移入嵌槽內(nèi)，只要稍轉(zhuǎn)動白下轉(zhuǎn)盤，使全部移入槽內(nèi)(有“咯”一聲)。
四.標(biāo)本沒有在視野中心。由于標(biāo)本較小，低倍觀察時未放在視野中心，轉(zhuǎn)換高倍觀察后，標(biāo)本不在視野內(nèi)。這種情況可用逐步提高倍率的方法使標(biāo)本處于各放大倍率的視野范圍內(nèi)。
五.沒有正確聚焦。在轉(zhuǎn)換不同倍率物鏡后，沒有進(jìn)行調(diào)焦，所以看不見圖象。這時只要進(jìn)行微調(diào)焦。
六.照明光源太暗。轉(zhuǎn)梅倍率時，反光鏡移動了，造成照明光線變暗或沒有兜光;也可能聚光器的光閑變動了。這時需檢查照明光源，可將聚光鏡位置升高，光闌放在最大處，移動照明光源,位置或調(diào)節(jié)反光鏡。如果低倍鏡下仍沒有亮光，則光線沒有反射入物鏡或光路未通，需檢查聚光鏡是否放正，也可能光線被他人擋住，沒有照明光源,如高倍鏡下沒有亮光，可能是物鏡鏡頭受污染，擋住了光線。
總之，在體視顯微鏡下找不到標(biāo)本或調(diào)節(jié)不出圖象時，千萬不能急躁，應(yīng)冷靜地分析原因，其原因包括標(biāo)本和顯微鏡操作兩方面。如果操作方面沒有問題就必須耐心地尋找標(biāo)本并在低，倍下聚焦。先看清楚載玻片上的東西，然后將標(biāo)本放在載物臺通光孔中央，對準(zhǔn)物鏡前透鏡正下方，適當(dāng)調(diào)焦后是不難找到標(biāo)本的。
通常用于測量一個物體幾何量度(長度、面積、體積等)的方法稱為形態(tài)度量分析，這種測量可以用很簡單的裝置和方法進(jìn)行，但是現(xiàn)在已制造出專門的精密儀器可以對這些形態(tài)度量參數(shù)進(jìn)行自動或半自動的分析。本節(jié)主要介紹用簡單的顯微測量裝置進(jìn)行的一般形態(tài)度量分析。
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